ANZUPGO 20 mg/g Creme 1X60 g
von
LEO Pharma GmbH
Abb. ähnlich
662,44 €
2
11.040,67 €
/ 1 kg
2
Netto-Menge:
60 g
-
Alpha-Apothekenächster Werktag
-
Ernst-August-Apothekenächster Werktag
-
Ernst-August-Apotheke am Kröpckenächster Werktag
-
Tresckow-Apothekenächster Werktag
Dieser Artikel ist rezeptpflichtig. Bitte beachten Sie, dass Ihre Bestellung erst nach Einreichen des Rezeptes versandt werden kann.
Rezept hinzufügen
Details
| PZN | 19375607 |
| Anbieter | LEO Pharma GmbH |
| Packungsgröße | 1X60 g |
| Darreichungsform | Creme |
| Produktname | Anzupgo 20 mg/g |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Delgocitinib |
| Rezeptpflichtig | ja |
| Apothekenpflichtig | ja |
| Maximale Abgabemenge | 10 |
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Vermeiden Sie die Anwendung anderer äußerlich anzuwendender Produkte unmittelbar vor oder nach der Anwendung des Arzneimittels. Wenn das Arzneimittel durch eine andere Person aufgetragen wird, sollte diese sich nach der Anwendung gründlich die Hände waschen. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und Mund.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Anwendung vergessen?
Führen Sie die Anwendung durch, sobald Sie daran denken und halten Sie dann Ihren Zeitplan ein.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Vermeiden Sie die Anwendung anderer äußerlich anzuwendender Produkte unmittelbar vor oder nach der Anwendung des Arzneimittels. Wenn das Arzneimittel durch eine andere Person aufgetragen wird, sollte diese sich nach der Anwendung gründlich die Hände waschen. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und Mund.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Anwendung vergessen?
Führen Sie die Anwendung durch, sobald Sie daran denken und halten Sie dann Ihren Zeitplan ein.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Allgemeine Dosierungsempfehlung:
| Erwachsene | dünn | 2-mal täglich | im Abstand von 12 Stunden |
Anwendungsgebiete
- Mittelschwere bis schwere dauerhafte Hautentzündung der Hand (chronisches Ekzem), wenn äußerlich anzuwendende Kortikosteroide nicht ausreichen oder nicht geeignet sind
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff Delgocitinib ist ein sogenannter Pan-Januskinase-(JAK-)Hemmer, der bestimmte Enzyme (JAK1, JAK2, JAK3 und die Tyrosinkinase 2 (TYK2)) dosisabhängig hemmt. Der Eingriff in die intrazelluläre Signalübertragung bremst die entzündungsfördernde Signalkaskade und hemmt damit Entzündungsreaktionen.
Der Wirkstoff Delgocitinib ist ein sogenannter Pan-Januskinase-(JAK-)Hemmer, der bestimmte Enzyme (JAK1, JAK2, JAK3 und die Tyrosinkinase 2 (TYK2)) dosisabhängig hemmt. Der Eingriff in die intrazelluläre Signalübertragung bremst die entzündungsfördernde Signalkaskade und hemmt damit Entzündungsreaktionen.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 g Creme
20 mg Delgocitinib
10 mg Benzylalkohol
0,2 mg Butylhydroxyanisol
72 mg Cetylstearylalkohol
+ Citronensäure monohydrat
+ Dinatrium edetat-2-Wasser
+ Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
+ Paraffin, dickflüssiges
+ Dickflüssiges Paraffin
+ Paraffinöl
+ Ceteareth
+ Wasser, gereinigtes
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
- Reaktion an der Anwendungsstelle
- Schmerzen an der Anwendungsstelle
- Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
- Juckreiz an der Anwendungsstelle
- Hautrötung an der Anwendungsstelle
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Reaktion an der Anwendungsstelle
- Schmerzen an der Anwendungsstelle
- Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
- Juckreiz an der Anwendungsstelle
- Hautrötung an der Anwendungsstelle
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
